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20年專注等離子清洗機研發(fā)生產(chǎn)廠家
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crf等離子體清潔機催化下負載型過渡金屬氧化物的活性變化:
按照單純等離子體清潔機狀態(tài)下CO2氧化CH4轉(zhuǎn)化反應的分析數(shù)據(jù),參考催化作用下CO2氧化CH4制C2烴反應的相關(guān)文獻。就可以認為在等離子體清潔機催化共同活化CO2氧化CH4制C2烴反應中.
一、甲烷C-H鍵斷裂主要通過下列途徑:
1、CH4與高能電子發(fā)生非彈性碰撞;
2、活性氧物種活化CH4;
3、催化劑吸附CH分子,活化C-H鍵,促使C-H鍵斷裂。
二、CO2的轉(zhuǎn)化途徑為:
1、CO2分子與高能電子發(fā)生非彈性碰撞;
2、體系中CHx、H等活性物種活化CO2;
3、催化劑吸附CO2分子,活化C-0鍵,促使C-O鍵斷裂生成CO和活性O(shè)原子。
顯然,對于等離子體清潔機催化共同作用下CH4和CO2轉(zhuǎn)化而言,途徑3無疑是重要的。在plasma等離子體中催化劑的活化主要依賴于與高能電子碰撞,由于催化劑性質(zhì)差異,催化劑活性不同,對甲烷和二氧化碳吸附、活化能力不同。由上述試驗結(jié)果可知:在相同plasma等離子體狀態(tài)下,NiO/Y-Al2O3吸附、活化甲烷、二氧化碳能力較強,因而CH、CO2轉(zhuǎn)化率高。相反Co2O3/Y-Al2O3吸附、活化甲烷能力較弱,CH4轉(zhuǎn)化率低;Zn0/Y-Al2O,吸附、活化二氧化碳能力較弱,導致CO2轉(zhuǎn)化率低。
等離子體狀態(tài)下按C2烴收率的高低,負載型過渡金屬氧化物的催化活性順序為:Na2WO4/Y-Al2O3>Cr2O3/Y-Al2O3≈Fe2O3/Y-Al2O3>TiO2/Y-Al2O3≈NiO/Y-Al2O3≈Mn2O3/Y-Al2O3>Co2O3/Y-Al2O3>ZnO/Y-Al2O3≈MoO3/Y-Al2O3≈Re2O7/Y-Al2O3按CO收率的高低,負載型過渡金屬氧化物的催化活性順序為:
NiO/Y-Al2O3>TiO2/Y-Al2O3>Re2O3/Y-Al2O3≈Fe2O3/Y-Al2O3≈Co2O3/Y-Al2O3>MoO33/Y-Al2O3≈ZnO/Y-Al2O3≈Mn2O3/Y-Al2O3>Na2WO4/Y-Al2O3≈Cr2O3/Y-A12O3。
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